Câncer de bexiga
12/05/2021
Agência americana prevê publicação da decisão final sobre aprovação do imunoterápico para setembro de 2021 A Food and Drug Administration (FDA) concedeu recentemente a revisão prioritária ao nivolumabe como terapia adjuvante para carcinoma urotelial músculo-invasivo. Com a decisão, baseada […]
17/03/2021
O laboratório fabricante tomou a decisão em conjunto com o FDA, baseando-se na revisão das aprovações aceleradas, diante dos posteriores ensaios confirmatórios, que não atenderam aos objetivos primários O atezolizumabe obteve aprovação acelerada em […]
29/07/2020
Dr. Lucas Cantadori, médico hematologista da UNESP de Botucatu, discutiu a diferença entre os dados dos estudos clínicos, também chamados de exploratórios, e os dados de […]
29/07/2020
Os dados de atualização do estudo KEYNOTE-057 foram apresentados no 35º Congresso Anual da European Association of Urology (EAU20) No câncer de bexiga não músculo-invasivo, o […]
25/05/2020
Dr. Gustavo Fernandes, oncologista clínico do Hospital Sírio-Libanês de Brasília, discutiu sobre os cuidados de pacientes com tumores urológicos durante a pandemia de COVID-19 com o […]
10/03/2020
De acordo o recente comunicado da fabricante, a combinação de durvalumabe e tremelimumabe não acarretou incremento de sobrevida global (SG) em pacientes virgens de tratamento com […]
09/01/2020
A agência regulatória americana Food and Drug Administration (FDA) aprovou, em 8 de janeiro de 2020, pembrolizumabe (Keytruda®) para o tratamento de pacientes com câncer de […]
04/12/2019
A agência regulatória americana Food and Drug Administration (FDA) concedeu o status de revisão prioritária ao anticorpo monoclonal anti-PD1 pembrolizumabe, para o tratamento de pacientes com […]